Universidad Andina Simón Bolívar, Sede Central Sucre, (2000), Maestría Área de Salud Maestría en Farmacia Clínica y Farmacoterapia Colombia

Capítulo 1. Marco contextual, marco teórico, antecedentes, tendencias y diagnóstico
Capítulo 2. Modelo teórico y parte experimental
Capítulo 3. Concreción del modelo teórico

En Colombia es fundamental la disponibilidad de tratamientos farmacológicos eficaces, seguros, de calidad y al menor costo posible; por ello, el desarrollo y fortalecimiento de la política de productos genéricos se convierten en una opción válida; la cual se acompaña de reparos sobre la calidad de alguno de estos medicamentos y por tanto de su eficacia clínica. Esta desconfianza se soporta en la falta de la exigencia de demostrar su equivalencia terapéutica con el producto referencia, solicitud que no se la ha hecho por la falta de los recursos económicos, logísticos y por la falta de una normativa al respecto. Lo anterior motiva la búsqueda de alternativas que contribuyan a superar esta dificultad

Colombia is essential in the availability of effective, safe, quality and the lowest cost drug treatments; therefore, the development and strengthening of the policy of generic products become a valid option; which is accompanied by reservations about the quality of some of these drugs and therefore their clinical efficacy. This suspicion is supported by the lack of the requirement to demonstrate their therapeutic equivalence to the reference product, not the request made by the lack of economic, logistical resources and the lack of legislation on the matter. This motivates the search for alternatives to help overcome this difficulty